在过去三十年中，实验室诊断AMI主要是通过测定"心肌酶谱".但是酶学指标存在许多不足，酶活性一般在发病后一段时间才出现升高，因而对AMI早期诊断不很敏感。另外酶学指标特异性较差，在人体其他组织，尤其骨骼肌中大量存在，这些组织疾病也可导致"心肌酶"升高。此外，酶学指标在AMI后持续时间不很长，各自的诊断时间窗较短。八十年代，CK-MB活性测定曾被认为是诊断AMI的"金标准"（Golden Standard），但其在骨骼肌损伤出现假阳性确是无可争辩的的事实。所有酶学指标均无法有效地诊断minor myocardial damage（MMD，微小心肌损伤），这对不稳定心绞痛的诊断、预后和治疗极为不利。由于酶学指标的上述缺点，人们不断地寻找新的指标来替代它们。理想的生化指标要求：①对心肌具有高度特异性，在心肌中具有高浓度，而在其他组织中不存在或极少；②在心肌损伤时能够迅速、大量地释放到血液中，从而保证可以早期、灵敏的诊断AMI；③其异常可以在血液中持续较长时间、稳定，利于检测；④测定时间短、费用低廉。目前尚没有一项标志物达到同时具有上述4项特点。