“在分析最新数据之后，我们认为有必要在这些药品的标签中添加新的药物安全信息，包括降低推荐剂量。”FDA药物评价与研究中心药物评价办公室主任Ellis Unger在1月10日的电话会议期间说道。“我们希望通过服用较小剂量唑吡坦而降低次日早晨血药水平。我们强烈要求医疗专业人员提醒所有服用这些药物的患者有关药物影响次日早晨需要充分精神警觉活动的风险。”

对于女性，FDA目前推荐速释产品唑吡坦剂量由10 mg降至5 mg，缓释产品的剂量由12.5 mg 降至6.25 mg（安必恩和安必恩缓释片的仿制药也已上市。）“我们最近了解到，女性对次日早晨影响风险更为敏感，因为她们体内消除唑吡坦的速率小于男性。”Unger博士指出，这一关联的原因尚不清楚。“校正患者身材大小后，药物水平并不能解释男女（在药物消除方面）的差异。”对于男性，FDA建议医疗专业人员应考虑给予同样较低剂量的唑吡坦（速释产品5 mg，缓释产品6.25 mg）。

详细内容参见同时发布的《药物安全通讯》。尽管发布新建议，但Unger博士强调，目前正在服用较高剂量上述安眠药的患者“在与他们的医生讨论其情况并决定如何安全服药之前，应继续按照原来的处方服药。每位患者的情况不同，应与各自的医生讨论合适剂量。”

Unger博士还解释说，对次日早晨活动的影响不仅限于含有唑吡坦的安眠药物。“所有安眠药物均有可能产生这一影响。因此，对于所有的安眠药物，医疗专业人员均应开具能够预防失眠的最低剂量。较低剂量将会减少对次日早晨活动的潜在影响。患者若次日早晨必须驾车或完成其他需要充分警觉的活动，应与其医疗专业人员讨论他们是否适合服用安眠药物问题。”

他总结指出，FDA将继续评估其他安眠药物对精神警觉损害的风险，包括非处方药物。