据了解，合成该产物的起始物为两种廉价且常见的原料，其中一种用于制造食品如口香糖等。合成后的这种萜类天然产物（-）-Terpestacin不仅可抑制导致艾滋病病灶的细胞合胞体的形成，同时能抑制血管增生，其生物活性也具有较好的选择性。

鉴于该分子的生物活性和结构特点，其合成成为该研究领域众多专家学者的研究对象。目前，文献中已有5个研究组完成了该分子的合成（其中4条为不对称合成路线），但合成效率较低。

针对该问题，邱发洋团队以廉价的商业原料为起始原料实现了（-）-Terpestacin的全合成，合成效率大大提高。目前，该团队正在研究合成效率更高的第二代全合成，以获取更多的生物活性数据和更多的生物学信息，努力将此化合物开发成一个能抗癌症或艾滋病的新药。

据悉，相关成果已发表在《有机及生物分子化学》杂志上。