为做好2011年药械不良反应监测工作，湖北省鄂州市食品药品监督管理局完善四项工作机制，扎实推进不良反应监测工作开展。

　　一是完善考核机制。制定《鄂州市2011年ADR监测考核办法》，从监测范围、上报对象、上报数量、上报质量及上报进度等五个方面，对药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作做出明确规定，进一步规范监测工作，提高监测效率。

　　二是完善奖惩机制。召开医疗机构、药品生产和经营企业不良反应监测工作总结表彰会，对3家先进单位进行表彰，树立典型，起到示范和激励作用。

　　三是完善自律机制。在全市各涉药单位开展“做好不良反应监测人人有责”的自律承诺活动，截至目前，已收到药品、医疗器械不良反应监测工作承诺书20份，企业的责任意识得到进一步增强。

　　四是完善培训机制。进一步拓宽教育范围，突出药品生产、经营和使用各环节特点，组织开展4期业务知识和操作技能培训。同时，将不良反应监测工作纳入到2011年对“两员”和药品经营从业人员的培训内容之中，并建立不良反应监测工作网络群，交流学习，全面提高整体监测水平。