针对上海“眼药门”事件，昨天，国家食药监管局发出通知，严禁医疗机构购用个人私自携带入境的药品。若医院购用的“进口”药品未经国家食药监管局批准在国内上市，则一律按假药论处。

　　2010年9月初，上海市第一人民医院对黄斑变性患者进行眼内注射阿瓦斯汀（Avastin）药物后，累计有61位患者出现眼部红肿、视力模糊等症状。经上海市卫生部门调查，发现医院为患者使用的阿瓦斯汀，系个人私自携带入境而未经国家药品监管部门批准上市使用的药品。

　　国家食药监管局表示，今后，全国各级各类医疗机构，不得购进使用个人自用携带入境的药品，如果购买按假药论处。涉嫌犯罪的，移送司法机关追究刑事责任。

　　昨天，北京市药监局表示，将对北京地区医疗机构的用药，进行检查。

　　北京一名眼底病专家昨天称，“阿瓦斯汀”是国内外眼科临床公认的，能够治疗眼底黄斑变性的特效药，但在我国尚未被批准适用于眼底疾病的治疗。该药在北京临床也曾有使用，但未出现过群体不良反应事件。这位专家还推测，“阿瓦斯汀”的价格较昂贵，国内病人为减轻经济负担，通常几个人分用一支药，药品在打开后需要进行分装，这个环节，有被污染的风险，可能会造成使用后出现不良反应，比如眼部红肿，结膜感染，视物模糊等。