第一单元 药事与药事管理 细目一:药事与药事管理概念 要点: 1.药事 2.药事管理 细目二:药事管理概况 要点: 1.药事管理的目的 2.药事管理的意义 3.药事管理的主要内容 4.药事管理组织机构及其主要药事管理职能 第二单元 药品与药品标准、药品管理分类及药师职责 细目一:药品与药品标准 要点: 1.药品的概念 2.药品是特殊商品 3.药品标准 细目二:药品管理的分类 要点: 1.药品管理的分类 2.处方药与非处方药分类管理 3.国家基本药物 4.城镇职工基本医疗保险用药管理 细目三:药师的职责 要点: 1.药师的定义 2.执业药师 3.药师的职责 第三单元 药事组织管理 细目一:药事组织管理的必要性和特征 要点: 1.药事组织管理的必要性 2.药事组织管理的特征 细目二:主要药事组织管理 要点: 1.药品生产企业管理 2.药品批发企业管理 3.药品零售企业管理 4.药品使用机构管理 第四单元 中药管理 细目一:中药的概念及其作用 要点: 1.中药的概念 2.中药材、中药饮片、中成药是中药的组成部分 细目二:中药的地位与发展 要点: 1.中医药是中华民族的优秀文化,国家依法发展中医药 2.中药管理是我国医药卫生管理的重要组成部分 3.发展中药产业是我国医药行业的发展方向 细目三:中药管理 要点: 1.中药管理的特殊性及法定要求 2.中药品种保护 3.野生药材资源保护 4.中药材生产质量管理规范(GAP) 5.中药材专业市场管理 第五单元 药品管理法的主要内容 细目一:药品管理法的立法目的与药品政策 要点: 1.药品管理法立法目的 2.药品管理法的效力范围 3.国家发展药品的宏观政策 细目二:药品及药品包装的管理 要点: 1.新药研究管理与注册审批制度 2.药物(非)临床试验质量管理规范(GLP、GCP) 3.国家对药品生产实施批准文号管理 4.禁止生产(配制)、销售假药、劣药 5.新药品种设立监测期 6.药品包装管理 细目三:特殊管理的药品 要点: 1.麻醉药品和精神药品管理 2.医疗用毒性药品管理 3.放射性药品管理 4.预防性生物制品的流通管理 细目四:《药品管理法》对医疗机构及其人员的有关规定 要点: 1.医疗机构药剂管理(配制制剂管理) 2.药品价格和广告的管理 3.禁止药品购销中收受回扣或者其他利益 4.违反法律规定应承担的法律责任 第六单元 医疗机构药事管理 细目一:医疗机构购进药品的管理要点: 1.医疗机构购进药品要注意审查销售方资格 2.医疗机构购进药品必须建立并执行进货检查验收制度 3.医疗机构购进药品必须要有真实、完整的购进记录 细目二:《医疗机构药事管理暂行规定》 要点: 1.《医疗机构药事管理暂行规定》的主要特点 2.《医疗机构药事管理暂行规定》的主要内容 3.临床药师制的规定 细目三:《处方管理办法(试行)》的主要内容<医.学教.育网搜.集.整理> 要点: 1.处方管理的目的、定义 2.处方行为的原则和义务 3.处方权与处方的有效性 4.处方格式、书写规范化管理 5.药学专业技术人员调剂处方的具体要求 细目四:医疗机构调剂业务管理 要点: 1.中药处方管理 2.调剂操作规程 3.中药调剂工作 第七单元 药品监督管理 细目一:药品监督管理概述 要点: 1.药品质量与药品监督管理 2.药品质量监督管理的性质与原则 3.药品监督管理的特点与内容 细目二:药品监督管理实施的权责、义务 要点: 1.药品监督管理部门的监督检查权和应承担的义务 2.禁止药品监督管理部门、药检机构及其人员参与药品生产经营活动 3.禁止药品监督管理中的地方保护主义 细目三:药品质量监督 要点: 1.药品质量监督检验概述 2.药品监督管理部门的抽查检验和行政强制措施<医.学教.育网搜.集.整理> 3.对药品质量检验结果有异议的可以申请复验 4.药品不良反应监测报告制度与行政紧急控制措施 5.药检人员应接受当地药检机构的业务指导 第八单元 中医药条例 细目一:《中医药条例》总则的内容 要点: 1.条例制定目的与适用范围 2.国家发展中医药的方针、政策 3.发展中医药事业的原则与中医药现代化 4.政府的职责 细目二:中医医疗机构与从业人员 要点: 1.对中医医疗机构的管理与要求 2.对中医从业人员的要求 细目三:中医药教育与科研 要点: 1.中医药教育、科研机构建设 2.中医药学术经验和技术专长继承的条件 3.中医药对外合作交流的管理 细目四:中医药发展的保障措施 要点: 1.政府、单位、组织和个人的作用<医.学教.育网搜.集.整理> 2.加强中医药资源管理 3.与中医药有关的评审或者鉴定活动的法定要求 第九单元 中药知识产权保护 细目一:知识产权保护概述 要点: 1.知识产权概念 2.知识产权范围 3.知识产权特征 4.知识产权作用 细目二:中药知识产权保护 要点: 1.中药知识产权保护范围 2.中药知识产权保护的形式和内容 细目三:与贸易有关的知识产权协议(TRIPS) 要点: 1.TRIPS的主要特点 2.TRIPS重申的保护知识产权的基本原则 3.TRIPS新提出的保护知识产权基本原则 4.入世承诺对医药行业的影响 第十单元 医疗卫生系统医德规范及卫生行业作风建设 细目一:制定医德规范的目的 要点: 1.医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为准则 2.医德规范的内容 3.考核与奖惩 细目二:卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见(2004年4月) 要点: 1.卫生行业作风建设存在的问题 2.卫生行业作风建设的内容 3.明确重申的卫生行业纪律 4.违反卫生行业纪律的要依法依纪严肃查处<医学.教育.网搜.集.整理> 细目三:药学人员职业道德 要点: 1.药学人员职业道德核心与原则 2.药学人员职业道德思想层次 3.药学人员基本职业道德规范 参考书目 1.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心.药事管理与法规.第3版.北京:中国中医药出版社,2005年3月 2.么厉、肖诗鹰、刘铜华主编.中药知识产权.第1版.北京中国医药科技出版社,2002年11月 3.吴蓬主编.药事管理学.第3版.北京人民卫生出版社,2005年 |