在胎儿发育第七周末，即形成完整的室间隔，如发育不全或融合不全即形成室间隔缺损(简称室缺)。

　　超声不仅可以确定是否有VSD，同时可以测量缺损的大小和缺损的类型，以及有无其它合并症，对手术选择有很大价值。

　　M型显示特征：

　　左房、左室大。

　　二尖瓣前叶曲线活动振幅增大，为二尖瓣口流量增加所致。

　　肺动脉增宽。

　　左室后壁与室间隔搏动幅度增强，为左室负荷过重表现。

　　通过M型扫描，可观察到缺损。

　　2DE型显示特征：

　　左房、左室扩大。

　　观察到室间隔的缺损。

　　室间隔上翘，室间隔与左室后壁搏幅增强。

　　CDFI显示特征：主要可见穿过室间隔的异常分流束(过隔血流)。在左向右分流时，于室间隔的右室面可见以红色为主五色相间的异常分流束。

　　动脉导管未闭(PDA)

　　主肺动脉分叉处与主动脉弓锁骨下动脉开口远端的动脉导管，是胎儿血液循环正常通路，出生后逐渐闭锁，如不闭锁即为PDA。因主动脉压力高于肺动脉，所以收、舒两期均产生左到右分流，肺循环血流量增多，加重左心负荷。分流量大者，引起肺动脉高压。发生右至左分流。

　　M型显示特征：

　　左房扩大。

　　左心室扩大，室间隔与左室后壁搏动增强。

　　肺动脉高压时，肺动脉瓣凹变浅消失。

　　2DE型显示特征：

　　左房、左室增大。

　　大血管短轴切面，左右肺动脉分叉处与降主动脉起始部沟通。

　　CDFI显示特征：

　　通过动脉导管的异常分流束，起自降主动脉，进入主肺动脉，份流束呈红色。二尖瓣与主动脉血流量增多。

　　法络氏四联症(TOF)

　　本病的心血管畸形包括：肺动脉口狭窄，室间隔缺损，主动脉右位骑跨室间隔上，右室肥大。本闰合并有卵圆孔未闭或房间隔缺损，称法鲁氏五联症：若只有肺动脉狭窄、右室肥大和房间隔缺损时为法鲁氏三联症。

　　M型显示特征：

　　骑跨。

　　室间隔缺损。

　　右室、左室肥厚。

　　肺动脉发育较差，不易探到或幅度较小。

　　2DE型显示特征：

　　室间隔与主动脉前壁连续中断(VSD)

　　肺动脉狭窄。

　　由于室间隔与主动脉前壁之间出现错位，主动脉不同程度骑跨于室间隔之上。

　　右室及左室肥大，主动脉扩张。

　　CDFI显示特征：

　　室间隔缺损处出现双向分流束。

　　主肺动脉内或右室流出道内出现射流束，呈五彩相间。