「参考值」
男性:4.6~5.7×1012/L
女性:4.1~5.2×1012/L
与传统单位的换算公式为:
百万个/mm3×106=1012个/L
1012/L×10-6=百万个/mm3
「分析变异」
阻抗式自动计数法的变异系数CV=2%。
新生儿约增加35%,高海拔约增加14%。
饮酒约减少5%,长期剧烈运动约减少15%,妊娠约减少16%,2个月的婴儿约减少30%。
「药物影响」
1.增加毛果芸香碱可使脾脏收缩。肾上腺素可引起血液浓缩,钴致红细胞生成增加。糖皮质激素可刺激红细胞生成,使红细胞增加5%左右。应用促皮质素治疗贫血时,红细胞增加较明显。雄激素可致红细胞增加。在用vitB12治疗有效时,可致红细胞轻度增多。
2.减少视其病理机制分为如下数种:
(1)可引起再生障碍性贫血的药物:眠尔通、导眠能、巴比妥酸盐、安眠酮、苯妥英钠、乙琥胺、三甲双酮、羟保泰松、甲基多巴、双氢氯噻嗪、洋地黄、氯噻嗪、氯噻酮、铋盐、他巴唑、氯磺丙脲(少数)、甲磺丁脲、磺胺二甲基异恶唑、氯霉素(与剂量有关)、链霉素、芥子气、苯、金、氟化物。乌拉坦可致骨髓再生障碍。
(2)可引起全血细胞减少的药物:抗癫痫药约使红细胞减少10%~30%。乙琥胺、氟奋乃静(少见)、消炎痛、肼苯哒唪、洋地黄、乙酰唑胺、金霉素、马利兰、乌拉坦、自力霉素、四氯化碳、砷剂、锑化合物、妥拉苏林、三氟吡啦嗪。
(3)可引起巨幼红细胞性贫血的药物:导眠能、巴比妥酸盐、鲁米那、苯妥英钠、雌激素、口服避孕药、呋喃啶、环丝氨酸、氨基安息香酸、氨基水杨酸、乙氨嘧啶、苯(轻度)、砷剂、戊烷咪。
新霉素和秋水仙碱可致vitB12吸收障碍而引起巨幼红细胞性贫血。抗叶酸药和抗肿瘤药(如:氨苯喋啶、氨甲喋呤、三甲氧苯氧嘧啶)及异烟肼均可使红细胞减少10%~30%导致巨幼红细胞性贫血。
(4)可引起溶血性贫血的药物:有苯妥英钠、吩噻嗪、氯丙嗪、非那西丁、羧苯磺胺、苯丙胺、甲基多巴(自家免疫性溶贫)、普鲁卡因酰胺、亚硝酸异戊酯、扑敏宁、扑尔敏、苯海拉明、磺胺嘧啶、磺胺甲异恶唑、氨苯磺胺、磺胺药、羧苄青霉素、青霉素、先锋霉素I、新生霉素(轻度)、竹桃霉素、四环素、氨苯砜、异烟肼、链霉素、驱蛔灵、马利兰、癌宁、亚硝酸盐、煤焦油、苯胺、锑化合物、铅、煤酚。
在6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者,氨基比林、安替比林、阿司匹林、奎尼丁、奎宁、氯喹、扑疟喹啉、伯氨喹啉、二巯基丙醇可引起溶血性贫血,维生素K、呋喃西林、呋喃唑酮和萘可引起溶血。
可引起溶血的药物有;硝基苯、嗅酸盐、雷琐辛(吸收多时)、苯佐卡因。丙胺卡因的剂量超过400mg时可引起溶血。
(5)引起骨髓抑制的药物有阿司匹林、保泰松(或继发钠和水潴留)、噻嗪类、三氯甲噻嗪、二甲氧苯青霉素钠(少数)、二性霉素B、噻替派、氟尿嘧啶、硫唑嘌呤、癌宁、6-巯基嘌呤、一氧化氮等。
(6)闷可乐(偶尔)、别嘌呤醇(少数)、汞利尿剂、(速尿)、双香豆素、vitA(超剂量时)、先锋霉素II、庆大霉素、磷(慢性中毒时)可引起贫血,氨苄青霉素和环酰胺可引起可逆性贫血。青霉胺在儿童和妇女月经期可引起低公素性贫血。消炎痛和皮质类固醇可引起胃肠道出血。
「病理学变化」
1.增加
(1)真性红细胞增多症。
(2)血氧减少性红细胞增多症:①慢性支气管肺疾患;②心功不全;③家族性红细胞增多症。
(3)肿痛性红细胞增多症。
(4)反应性红细胞增多症:①肾小球肾炎;②高铁血红蛋白血症。
(5)脱水。
(6)未成年的地中海贫血。
2.减少
(1)正常细胞正色素性贫血:①癌、白血病、再生障碍性贫血;②起源于基本粒子内的溶血,如:酶缺陷、膜异常、血红蛋白病、地中海贫血;③起源于基本粒子外的溶血,如寄生虫病、中毒和由免疫作用引起的溶血;④急性出血;⑤脾功能亢进
(2)小细胞低色素贫血:①铁缺乏;②感染性贫血;③一氧化碳中毒;④维生素B6缺乏。
(3)大细胞正色素性贫血:①恶性贫血;②寄生虫病。
「医学决定性水平」
1.6.8×1012/L高于此值之上考虑红细胞增多症。应采取相应的治疗措施。
2.3.5×1012/L为诊断贫血的界限,应继续寻找原因。
3.1.5×1012/L考虑输血的决定性水平。