实验室及其他检查
（一）激素测定：
绝大多数功能性垂体瘤常分泌单一激素，垂体前叶激素及靶腺激素测定多能在早期作出定性诊断。但应注意：
（1）垂体激素的基础值易受内外环境、药物和周期节律的影响；
（2）单一垂体腺瘤，血中激素升高可能不限于一种， 这种现象未必表示混合型腺瘤，除非两种激素均明显增高；
（3）激素值与腺瘤的大小及临床症状未必平行，后者取决于病程的长短、 激素的类型、瘤体有无退行性变和囊性变以及其他影响激素活性的物质等。因此激素测定应多次反复进行，必要时须作激素的兴奋和抑制试验。
（二）定位诊断：
1.蝶鞍X线检查：
垂体瘤较大时平片可见蝶鞍扩大、蝶鞍的各个直径均增大、鞍壁变薄、鞍底下移、鞍背骨质破坏，前后床突变细而使鞍口扩大。侧位片见双鞍底。
2.垂体CT扫描：
能发现直径3mm以上的微腺瘤。薄分层及矢状重建的鞍区CT技术可提高诊断率。
3.核磁共振对垂体瘤定位十分精确。
（三）视野测定：
定期视野测定不仅有利于诊断，且能随访观察预后。
诊断详细病史询问和仔细的体格检查，包括神经系统、眼底、视力、视野检查，对于垂体瘤的诊断提供重要依据。垂体瘤的诊断主要采用影像学技术如 CT 、 MRI ， 其优点已超越多方向多体层X线摄片、血管造影和气脑造影等，无创伤性，费用低。 MRI 不仅可发现直径 3mm 的微腺瘤，而且可显示下丘脑结构，对于临床判断某些病变有肯定价值。各种垂体激素 （GH 、 PRL 、 TSH 、 ACTH 、 FSH/LH） 及其动态功能试验对诊断和鉴别诊断可提供一定的参考和疗效的判断。最终诊断决定于病理检查。
鉴别诊断垂体瘤蝶鞍扩大者应除外空泡蝶鞍，后者蝶鞍呈球形扩大，无骨质破坏等，CT可确诊。无功能性垂体瘤则需注意除外鞍旁多种疾病，如垂体外肿瘤、炎症、变性、血管瘤等。
治疗
一、手术治疗除催乳素瘤一般首先采用药物治疗外，所有垂体瘤尤其大腺瘤和功能性肿瘤均宜考虑手术治疗。
1、目的：
①切除肿瘤以缓解压迫症状。
②减少或缓解垂体功能亢进症状。
③解除无功能性腺瘤压迫垂体所造成的垂体功能低下。
2、手术方法除了大腺瘤已向鞍上和鞍旁伸展，要考虑开颅经额途径切除肿瘤外，鞍内肿瘤一般均采取经蝶显微外科手术切除微腺瘤。手术治愈率为 70%~80% ，复发率为 5%~15% ，术后并发症如暂时性尿崩症、脑脊液鼻漏、感染的发生率较低，死亡率很低 （<1%） .大腺瘤尤其是向鞍上或鞍旁发展的肿瘤，手术治愈率降低，术后并发症增加，较多发生尿崩症和腺垂体功能减退症，死亡率也相对增加，可达 10% .二、放射治疗1、适应症：①手术未完全切除者。②年老体弱或重要器官疾病不能耐受者。③肿瘤局限于鞍内或轻度向鞍上生长，患者不愿意手术。④分泌性腺瘤以内分泌亢进症状较轻及激素升高水平较低者。⑤单纯放射治疗后复发病例，相隔至少一年后再放疗。
2、方法
（1）外照射：
①高能射线治疗：一般采用60Co或加速器6MV-X外照方法治疗垂体瘤。
②重粒子放射治疗：其优点是垂体可接受较多的照射剂量，而射程经过之处的脑组织所受照射量较小，垂体后的脑组织不受影响，疗效较高。
③γ刀：定位准确，射线集中在靶点上面使受照组织内达到较高剂量的射线，而周围组织神仙剂量锐减，不至于产生损伤。
（2）内照射：通过开颅手术或经鼻腔穿过蝶窦，将放射性物质（198Au、90Y）植入蝶鞍当中进行放射。
垂体瘤采用常规放射治疗，外照射在缩小肿瘤，减少激素分泌作用等方面的疗效不等；对于需要迅速解除对邻近组织结构的压迫方面并不满意。放疗后随着时间的迁延，腺垂体的功能减退在所难免 （50%~70%） ，依次有 GH 、 Gn 、 ACTH 、 TSH 缺乏，尤其 配合手术治疗后进行放疗更为明显。放射剂量 <45Gy 一般比较安全，放疗常作为手术治疗的 辅助，伽玛刀治疗垂体瘤的疗效待定。
三、药物治疗随着药物治疗的长期深入研究，现已明确催乳素瘤首先考虑用澳隐事 （bromocriptine） ，可使血中催乳素水平降至正常，肿瘤缩小，疗效优于手术，但停药后可以再出现高催乳素血症和肿瘤增大，故需长期服用。培高利特 （pergolide） 和卡麦角林 （cabergo-line） 也有效。溴隐亭应用迄今未发现胎儿畸形，故对妊娠影响较小，但为安全考虑，妊娠期仍宜停止应用。生长激素分泌瘤可应用奥曲肽，可使半数患者的血浆 GH 和膜岛素祥生长因引 （IGF-l） 恢复正常。奥曲肽亦适用于 TSH 分泌瘤，可降低血清 TSH 值并缩小肿瘤。 GdH 激动剂可抑制 Gn 分泌瘤，降低 FSH 和α亚单位水平。对于 Cushing 病药物治疗可采用酮康唑、美替拉酮（甲吡酮）、双氯苯二氯乙烧 （ 米托坦 ） 抑制皮质类固醇的合成，缓解症状，赛庚啶、丙戊酸纳也可试用。伴有腺垂体功能被退者可用靶腺激素替代治疗。
