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贲门痉挛-放射诊断学
本病病因尚未完全明了，但因发现其食管下段肠肌丛（奥氏神经丛）的神经节细胞变性和数量减少，多认 |
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贲门痉挛-放射诊断学
本病病因尚未完全明了，但因发现其食管下段肠肌丛（奥氏神经丛）的神经节细胞变性和数量减少，多认 |
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多发性骨髓瘤——病因及发病机制 |
| 作者：佚名 文章来源：医学教育网 点击数： 更新时间：2010-3-6 |
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多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓内有异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）的增殖，引起骨骼破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，尿内出现Bence-Jones蛋白（凝溶蛋白）；最后导致贫血和肾功能损害。
病因和发病机制：
C-myc基因重组，部分有高水平的Hras基因蛋白质产物，可能与本病发生有关。被激活的癌基因蛋白质产物可能促使一株浆细胞无节制地增殖。目前认为骨髓瘤细胞起源于前B细胞或更早阶段。淋巴因子中特别白介素6（ⅠL～6）是B细胞的出生和分化因子，而进行性骨髓瘤患者骨髓中ⅠL～6异常升高。考试大网站收集目前认为ⅠL～6等淋巴因子分泌的调节异常与骨髓瘤发病有关。
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