CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病病毒共受体之一，在大多数种类艾滋病病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长久以来一直困扰着世界各国科学家。上海药物研究所和美国Scripps研究所的科研人员共同组成研究团队，进行了大量的筛选和优化工作，利用一种新的融合蛋白稳定了CCR5蛋白的构象，同时经过计算机模拟、化合物合成和药理功能筛选等方面的研究，最终获得了高质量的蛋白质晶体，成功解析了CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病病毒感染的药物马拉维若是如何作用于该受体分子，进而阻断病毒入侵的分子机制。

　　中国科技部等部门与美国国立卫生研究院（NIH）共同资助了该研究。